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GJB 5891.15-2006火工品药剂试验方法 第15部分:相容性试验 微热量热法

源头:GJB 5891.15-2006火工品药剂试验方法 | 我:致研科技 | 推送事件: 2024-05-22 | 782 次浏览访问 | 分享图片到:

GJB 5891.15-2006火工品中和剂经过多次实验发现工艺

15大部分:相融性试验报告  微糖份热法

1  规模

本一些标准规定了用微热气热法实行火工品药水混溶性冲击做实验的时候的实验仪器、生产设备和的原材料、自然环境需求、冲击做实验的时候安排、冲击做实验的时候布骤、效果加工和混溶性评判。

本区域支持于火工品血药与打交道涂料的相融性试验装置报告,并且火工品血药各组份之中的相融性试验装置报告。

2  名词术语和定意

下例名词术语和设定使用于于本局部。

2.1

理论上热流弧度 theoretical thermalcurrent curve

以被测相匹配性的四种样品的热能量值之和为数据信息点制作的曲线图

2.2

基础理论脂肪含量 theoretical heat

被测相融性的每种岩样放的含糖量之和。

3  原则

用微热能量热仪对应检测被测相匹配性的两大类试件材料下列不属于混合法试件材料在肯定平均温度生活条件下的热流弧度(或温度)。实现有点单个因素试板的的理论研究热流的曲线拟合(或的理论研究温度)与交织试板的热流的曲线拟合(或温度)之差,品价被测药水的相匹配性。

4  检测主设备、主设备和板材

试验台用测试仪器、设备和资料应复合下例规定:

a)微形成热仪:灵巧度不大于50uV/mW,微形成热仪主体结构举例说明配件框图如图是1如图是;

 


 

b)探讨天坪:最主要称样为200g,精度等级参考值0.0001g;

c)试件材料窗户玻璃安瓶:外径为14mm,,高为60mm;

d)坯料作用容器等:见图2;

e)水浴(或油浴)恒温干燥箱:控温gps精度为±2℃;

f)α—氧化的铝(GBW 13203)。

 

 


5  条件请求

5.1  实验所室体温应在15℃~30℃,追求在8h内,测试室热度转化并不太于±1℃。

5.2  工作室对应室内温度为40%~70%。

6  试验装置提前准备

6.1  试件简答制取

6.1.1  被测药物制剂制样

用浅析电子分析天平称取被测药水5g放入水浴(或油浴)烘箱中,在温度为60℃±2℃下,烘至恒重后,放吹干器中,预备。

6.1.2  排斥的材料试件材料

6.1.2.1  固态接触性涂料应弄成周长1mm这的碎屑;溶液用料(如油漆、粘合剂等)置于玻璃盘内烘干成薄片状后,制成边长3mm的碎片。

6.1.2.2  称借鉴6.1.2.1工作的遇到原料钢材拉伸试验5g,放在恒温干燥箱中,在水温为60℃±2℃下,烘至恒重后,装入太干器中,备品。

6.1.3  相溶样品

称西天取经6.1.1、6.1.2.2处理的两种试样各1g,机械混合均匀,放入干燥器中,备用

6.2  样品量取舍

每回置入微脂肪含量热仪中放热的岩样量在0.5g~3.0g区间内进行,平常状态下为1g,精确至0.0002g。

6.3  耐压的温度选取

实验室温挑选位置为50℃~100℃,先适用100℃;在溶解快些的被测解毒剂钢材拉伸可靠性试验可十分降低可靠性试验环境温度。

6.4  设备加温

无法接通微糖份热仪电源适配器,降温至耐压气温后应一定实现4h温度不变化,备用。

7  实验设计具体步骤

7.1  将俩个要装1g的α-脱色铝参比物的制样有机玻璃安瓶分开加入两根制样生理反应贮罐中,并将想一想此外加入已打火的微热气热仪中,蒸汽加热1h,然后呢,接通正常数据信息抓取器,此外开放计算的方法机,并将装换启闭调至“测定”所在地点,备案热流直线,用于试验报告基线;4h 后将装换启闭调至“关”所在地点,此外关计算的方法机。

7.2  从微卡路里热仪中取掉装配有参比物的制样影响器皿,空气冷却后,将另外某个制样玻璃纸安瓶中的参比物倒出,刷洗并常温、干燥后放到1g的被测化剂样品,并将其直接放置样品症状玻璃干净的器皿中,再将好几个样品症状玻璃干净的器皿同一时间放置热的微脂肪含量热仪中,采暖器 1h,后来,拉开算出来机和記錄表查询仪,并将转变成启闭调至“估测”角度,间断記錄表查询被测化剂样品的热流弧线40h,以来,将转变成启闭调至“封”角度,封算出来机和記錄表查询。

7.3  依照7.2的基本操作将被测药液试件换为接觸文件试件,见证接觸文件的热流弧度。

7.4  以7.2的使用将相处素材变成相溶试件材料,数据相溶试件材料的热流弧线。

8  結果解决

8.1  按数学公式(1)算各试板的组织热能量值:

式中:

Q——标准线质量试件材料减少能量的目标值,标准为毫瓦每克(mW/g);

Qw——试板瞬时总能量的结果,基层单位为毫瓦(mW);

m——岩样线质量的参数,计量单位为克(g)。

8.2  分离用被测解毒药试件和相处原料试件的瞬时温度值减去参比物的瞬时温度值,做好归一化整理;以行业質量的温度数值纵经纬度,日期为横经纬度作申请这类卡种曲线提额图;在同样座标系中描绘出被测解毒剂岩样和触建材岩样三条热流申请这类卡种曲线提额拟合,混岩样的热流申请这类卡种曲线提额拟合以院校质量水平的含糖量值双倍后也建模在同样座标系中。

8.3  以相对应点的两者钢材拉伸试验的企业单位质的热能量值之和为资料点,没有同样一坐标系中制图一次理论上热流的曲线。

9  相融性考核评价

9.1  当搭配岩样热流值的根本值乘以系统认识论热流值的根本时,或是当搭配岩样热流值的根本值高于系统认识论热流值的根本值,但其热流值的根本值乘以0.1mW/g 时,判待测比调试板相匹配。

9.2  当混和试板热流值的非常值多于基础理论热流值的非常值时,除9.1 情况外,判所测混合试样相容性较差(或不相容)。

 


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